净化车间工程的空调选择重要因素：
1.是否全新风；
2.是否低湿；
3.是否高精密恒温恒湿；
4.是否大发热、很小发热；
5.是否排风，能否隔离或做直接补风系统；
6.是否顶楼、一楼、西晒；
7.是否室外高湿（特别是用可控硅调功器控制加热量时的探头过冲）
8.冷源（天花机、风管机、风冷直澎、水冷直澎、风冷模块冷水、水冷螺杆冷水机、磁悬浮、载冷剂、蓄冷、水源/地源热泵）
9.热源（直接电热、热泵直热、热泵热水、地源水源辅助、废热回收）
10.适合的加湿方式及有效加湿风量要求
11.除湿方式（转轮除湿、冷冻除湿、溶液除湿）
12.冷天制冷：除湿量、开机的保证性、加湿风量校核调整；
13.低洁净度级别的有效加湿；
14空气处理流程：全新风、一次回风、二次回风、新风单独除湿（如：MAU+干盘管+FFU）、混搭
15.气象特点、风向玫瑰图
16、节能要求
17.机房位置
18.凝结水问题（风管机+FFU、湿制程、清洗工序、就近有环保空调或湿帘、室内明水沟、未做防潮的一楼地面）
19.防爆要求
20.工期要求
21.工艺后期变化及扩展
22..热湿比大小
23.风机压头
24.风量（补排--生物安全柜/通风橱、清洗、烘烤、蚀刻、SMT、PCB、黄光掩膜光刻、流延、涂布；有效加湿、有效降温）
25.干工况临界水温
26工况制冷量除湿量修正
27.节能
28.熏蒸排风
29.自控
30.更多空调选型因素欢迎来电咨询
净化车间工程造价影响因素
经常客户开头联系我们问多少平方要多少钱（如：十万级净化车间每平米造价是多少），这预算报价影响因素很多：
1.生产工艺
1.1.行业规范：不同行业规范不一样--制药、医疗器械、保健食品、日用化妆品、食品；
1.2.工艺：烘烤、蚀刻、清洗、印刷、注塑。。。。。。，排风与发热、防爆要求不一样
2.预算范围：
围护、空调、通风净化、空调照明配电、消防、环保、设备机台水电气、纯水机、空压机、行车、输送带、物料管；
3.面积大小：
小面积的贵，尤其是实验室、食品灌装、医疗器械；小面积全新风恒温恒湿或低湿就更贵。
4.参数要求
4.1.洁净度：十级、百级、千级、万级、十万级、局部洁净隧道
4.2.温湿度：常规恒温恒湿、单冷、冷暖、低湿
5.空调冷热湿
5.1.冷源：雪种直澎、冷冻水
5.2.节能的空气处理：温湿度解耦、可控硅控热、非冷气送排风子系统、
6.楼层及朝向
6.1.顶楼或西向空调大
6.2.一楼地面防水要费用
6.3.不同楼层到屋面水电气规格及用量不一样
7.排水
GMP类或SC类，这个是要点，且影响我们给您的平面布局。楼下是否已装修、是否可以穿楼板排水、走外墙面是否允许......
8.水电气接口位置
9.工艺布局
比如：医疗器械、体外诊断试剂、光电产品，我们汇龙净化经常给客户做前期的整厂规划（依据规范和结合本文十几大条要点），发现同样一个产品的净化车间工程（比如都生产胶体金体外诊断试剂）造价相差很大。
10.地理气象参数
10.1.其影响新风所需冷热湿，甚至影响到空调的不同方案
10.2.风道冷热损失（这教科书上貌似忽略了这点）
10.3.保温厚度
11.节能要求
这点许多客户关注不够，我们很多工程计算表明：大发热、大排风的工艺，我们节能方案300~500天省下了整个净化车间工程的机电装修费用。相应地，初投资这是增加不多--重点措施汇龙净化欢迎您来电沟通。
12.机房位置
上诉因素只是影响洁净室工程造价的部分因素,您可与我们的设计师详细沟通，只有在了解需求,设计方案,根据方案所使用的材料设备进行价格估算，然后根据您具体的要求设计经济节能相平衡的方案，帮您节约预算、特别是电费。
洁净空调系统的划分：
洁净室用净化空调系统应按其所生产产品的工艺要求确定。
一般不应按区域或简单地按空气洁净度等级划分。
洁净空调系统的划分原则如下：
1. 一般空调系统、两级过滤的送风系统与净化空调系统要分开设置。
2. 运行班次、运行规律或使用时间不同的空调净化系统，要分开设置。
3. 单向流系统与非单向流系统要分开设置。
4. 产品生产工艺中某一工序或某一房间散发的有毒、有害、易ran燃易bao爆物质或气体对其他工序或房间有产生有害影响，或危害人员健康或产生交叉污染等。应分别设计空调净化系统。
5. 温度湿度的控制要求过精度要求差别较大的系统，宜分开设置。
6. 净化空调系统的划分及照顾送回风和排风管道的布置。尽量做到布置合理、使用方便，力求减少各种风管管道交叉重叠。必要时对系统中个别房间可按要求配置温度，湿度调节装置。
生物洁净室防止交叉污染的措施:
1. 工艺布局合理。按照gmp设计建筑。
2. 净化空调系统合理设计。
2.1. 对面积较大、空气洁净度较高、位置集中、噪声、振动控制要求严格的洁净室、洁净区，宜采用集中式净化空调系统。反之，可采用分散式净化空调系统。
2.2. 下列情况的空气净化系统宜分开设置。
2.2.1. 单向流洁净室与非单向流洁净室。
2.2.2. 空气净化系统与中效空气净化系统。
2.2.3. 运行班次或使用时间不同的洁净室。
2.3. 下列生产的空气净化系统应当独立设置。其排风口与其他药品空气净化系统的进风口之间应相隔一定的距离。
2.3.1. 青霉su素等强制敏性药品。
2.3.2. 倍他内酰胺结构类药品。
2.3.3. 避孕药品。
2.3.4. 激su素类药品。
2.3.5. 抗肿liu瘤类药品。
2.3.6. 强度微生物及芽胞菌制品。
2.3.7. 放she射性yao药品。
2.3.8. 有菌有毒操作区。
2.4. 下列情况的空气净化系统的空气。如果经过处理，仍不能避免交叉污染。找不回风循环使用。
2.4.1. 固体物料的粉碎、称量、配料、混合、制粒、压片、包衣、灌装等红工序
2.4.2. 固体口服液制剂的颗粒、成品干燥设备所使用的净化空气。
2.4.3. 用有机rong溶剂精制的原料yao药精制、干燥工序
2.4.4. 病原体操作区。
2.4.5. 放she射性yao药品生产区。
2.4.6. 工艺过程中产生大量有害物质、挥发性气体的生产工序。
2.5. 洁净室排风系统。应有下列措施。
2.5.1. 防止室外气体倒灌措施。
2.5.2. 排放含有易ran燃易bao爆物质气体的局部排风系统。应用防火防爆措施。
2.5.3. 对直接排放会超过国家排放标准规定的气体。排放时应有处理措施。
2.5.4. 生产或分装青霉su素等强制瘾性药wu物。高活性。有毒hai害药wu物的房间、二类危险度以上病原体操作区的排风口，应安装空气过滤器使这些药wu物引起的污染危险降低到di低程度。
2.6. 下列情况的局部排风系统应单独设置。
2.6.1. 不同空气洁净度等级的洁净室/区。
2.6.2. 产生粉尘和有害气体的洁净室区
2.6.3. 臂排放介质的毒性很大。
2.6.4. 排放介质混合后会加剧腐蚀、增加毒性、产生燃烧和BZ危险性。
2.7. 可能突然散放大量有害气体或有BZ危险性气体的洁净室/区，应设事故排风装置。事故排风装置的控制开关应与洁净空调系统连锁。设在洁净室便于操作的地点。室内宜色报警装置。
2.8. 送风、回风和排风的启闭应联锁。系统的开启程序为先开送风机，再开回风机和排风机。系统的关闭连锁程序反之。
2.9. 非连续运行的洁净室，可根据生产工艺要求设计值班风机。并保持室内空气洁净度和正压。防止室内结露。
2.10. 非单向流洁净室内设置洁净工作台时，其位置应远离回风口。
2.11. 洁净室内有局部排风装置或需要排风的工艺设备时，其位置应设在工作区气流的下风侧。室内有高热设备时，应有减少热气流对气流组织影响的措施。
2.12. 防止交叉污染的总原则。
2.12.1. 不同污染气流不要合到一起，除非各种污染气流经过滤器处理并符合要求后。
2.12.2. 对于产生剧DU毒性、强致敏性、高生物活性或者粉尘性微粒的洁净室，应该单独设净化空调系统。
2.12.3. 若回风经过过滤和吸附等处理后，仍不能避免交叉污染则不要回凤。
2.12.4. 严格控制房间正负压，防止相邻房间气流出现反灌现象。
以上信息由专业从事切裂灌无尘车间装修设计公司推荐的汇龙净化于2025/1/14 11:52:10发布
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